ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 68089188、化合物 → HCID 86667806、化合物

HRID 1615637
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1615637 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13][C:14]=3[C:5]=2[N:4]=[C:3]1[CH2:15][OH:16]>C(Cl)Cl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13][C:14]=3[C:5]=2[N:4]=[C:3]1[CH:15]=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68089188HCID 68089188、化合物

生成物 1

HCID 86667806HCID 86667806、化合物収率 67.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinolin-2-yl)methanol (560 mg, 2.62 mmol) in DCM (10 mL) was added manganese (IV) oxide (2.28 g, 26.2 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 12 h. The solid was removed by filtration and the filtrate was concentrated. The crude product was purified by silica gel column chromatography (eluting with PE/EtOAc v/v 2:1) to give 3-methyl-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-2-carbaldehyde as a yellow solid (370 mg, yield: 67.5%). ESI MS: m/z 212 [M+H]+.

後処理

  1. customThe solid was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe crude product was purified by silica gel column chromatography (
  4. washeluting with PE/EtOAc v/v 2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3cf5f07bf2304651a7a45c342903e333
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765760B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート