1,5-Naphthyridin-2-amine → HCID 178425985、化合物

HRID 1615663ノート

反応式

HRID 1615663 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH2:11].[C:12]1([CH3:25])[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[C:14]([CH3:19])[C:13]=1[S:20]([O:23][NH2:24])(=[O:22])=[O:21]>C(Cl)Cl>[NH2:24][N:1]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]1=[NH2+:11].[CH3:19][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH3:18])[CH:17]=[C:12]([CH3:25])[C:13]=1[S:20]([O-:23])(=[O:22])=[O:21]

参加物

4

反応物 2

HCID 5893551,5-Naphthyridin-2-amineHCID 11830845O-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)hydroxylamine

生成物 1

HCID 178425985HCID 178425985、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 1,5-naphthyridin-2-amine (2.0 g, 13.8 mmol) in DCM (10 mL) was added a solution of O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine (8.9 g, 41.3 mmol) in DCM (20 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 3 h. The precipitate was filtered and collected to give the crude product as a yellow solid (4.2 g, yield 85%). ESI MS: m/z 161 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered
  2. customcollected

出典と根拠

ORDレコード
ord-490dd5f7cff4490daf1789b4b2681508
出典データセット
uspto-grants-2014_07
特許番号
US08765760B2

反応ノート

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