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Hydrochloric Acid → N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-2-((R)-5-oxo-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

HRID 1615783
ノート
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反応式

HRID 1615783 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]2([CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]2)[N:6](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:5][C@@H:4]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:3]1[CH2:27][C:28](=[O:48])[NH:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:45](=[CH:46][CH:47]=1)[CH2:44][C@:34]1([C:42]3[C:37](=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[NH:36][C:35]1=[O:43])[CH2:33]2.Cl>CO>[O:43]=[C:35]1[NH:36][C:37]2=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:42]2[C@:34]21[CH2:33][C:32]1[C:45](=[CH:46][CH:47]=[C:30]([NH:29][C:28](=[O:48])[CH2:27][N:3]3[C:2](=[O:1])[C:7]4([CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]4)[NH:6][CH2:5][C@H:4]3[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[CH:31]=1)[CH2:44]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 49842606(R)-tert-butyl 5-oxo-4-(2-oxo-2-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo-[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)ethyl)-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]-dodecane-1-carboxylate

生成物 1

HCID 49842495N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-2-((R)-5-oxo-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

0.27 g (0.41 mmol) (R)-tert-butyl 5-oxo-4-(2-oxo-2-((R)-2′-oxo-1,1′,2′,3-tetrahydrospiro[inden-2,3′-pyrrolo-[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)ethyl)-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]-dodecane-1-carboxylate in 5 ml of methanol were combined with 10 ml of a 1.25 M methanolic hydrochloric acid and stirred for 3 h at 50° C. The reaction mixture was concentrated by rotary evaporation and neutralised with saturated NaHCO3 solution. The precipitate formed was suction filtered, washed with water and dried.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated by rotary evaporation
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bd392d9cb7a4a70a22d22a32ff091c4
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765763B2

反応ノート

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