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Carbonic acid-guanidine (1:1) → HCID 178433373、化合物

HRID 1617186
ノート
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反応式

HRID 1617186 の反応式
O=[C:2]([CH3:24])[CH:3]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][O:17][CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]2)=[CH:12][CH:11]=1)[C:4](OCC)=[O:5].C(=O)(O)O.[NH2:29][C:30]([NH2:32])=[NH:31]>CCO>[NH2:32][C:30]1[N:31]=[C:4]([OH:5])[C:3]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][O:17][CH:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]3)=[CH:12][CH:11]=2)=[C:2]([CH3:24])[N:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 286947Carbonic acid-guanidine (1:1)HCID 68414491Ethyl 3-oxo-2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)benzyl)butanoate

生成物 1

HCID 178433373HCID 178433373、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of the product from step (i) (15.66 g) and guanidine carbonate (8.7 g) in EtOH (150 ml) was heated under reflux for 48 h. The mixture was cooled, the solvent removed under reduced pressure and the residue triturated with water. The solid was filtered, washed with water then diethylether and dried to afford the subtitle compound, 11.58 g.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 48 h
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. customthe solvent removed under reduced pressure
  5. customthe residue triturated with water
  6. filtrationThe solid was filtered
  7. washwashed with water
  8. dry with materialdiethylether and dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-30a6ae84f24c41409a750b0b712534ba
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765939B2

反応ノート

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