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Carbonic acid-guanidine (1:1) → HCID 178490297、化合物

HRID 1617237
ノート
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反応式

HRID 1617237 の反応式
C(=O)(O)O.[NH2:5][C:6]([NH2:8])=[NH:7].[C:9]([CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:27][CH3:28])=[C:16]([CH:26]=1)[CH2:17][CH:18]([C:23](=O)[CH3:24])[C:19](OC)=[O:20])#[N:10]>CO>[NH2:7][C:6]1[N:8]=[C:19]([OH:20])[C:18]([CH2:17][C:16]2[CH:26]=[C:12]([CH2:11][C:9]#[N:10])[CH:13]=[CH:14][C:15]=2[O:27][CH3:28])=[C:23]([CH3:24])[N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 286947Carbonic acid-guanidine (1:1)HCID 68414744Methyl 2-(5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzyl)-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 178490297HCID 178490297、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Guanidine carbonate (5 g) was added to a stirred solution of the product from step (i) (5.01 g) in MeOH (80 mL). The suspension was heated at 50° C. for 15 h and then the solvent evaporated under reduced pressure. The residue was diluted with water (20 mL) and diethyl ether (20 mL). The resulting precipitate was collected by filtration and the solid was dried under vacuum to give the subtitle compound as an orange solid, 2.8 g.

後処理

  1. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with water (20 mL) and diethyl ether (20 mL)
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. customthe solid was dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-32c38bcd76274c9b99b71ccdb81bd37f
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765939B2

反応ノート

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