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Hydrochloric Acid → 2-(3-amino-propylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-yl)-acetamide bis-hydrochloride

HRID 1618120
ノート
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反応式

HRID 1618120 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][C:13](=[O:30])[NH:14][C:15]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[NH:25][C:24](=[O:29])[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]=2[CH:16]=1)(C)(C)C.[ClH:32]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:32].[ClH:32].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][C:13]([NH:14][C:15]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[NH:25][C:24](=[O:29])[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]=2[CH:16]=1)=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66819479(3-{[(6-Oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 671939182-(3-amino-propylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-yl)-acetamide bis-hydrochloride収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 312751,4-Dioxane
溶媒

実験手順

(3-{[(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester (32 mg, 0.075 mmol) was dissolved in dichloromethane (1 mL) and 4N hydrochloric acid in dioxane (1 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and then evaporated, affording 32 mg (97% yield) of 2-(3-amino-propylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-2-yl)-acetamide bis-hydrochloride.

後処理

  1. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d95c8ddc6ec4467a3a28516dc42d7b8
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765972B2

反応ノート

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