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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 178425868、化合物

HRID 1619133
ノート
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反応式

HRID 1619133 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])[C:5]([NH2:7])=[O:6].CO[CH:14](OC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[CH3:14][N:15](/[CH:17]=[N:7]/[C:5](=[O:6])[C:4]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH3:11])=[C:2]([I:1])[CH:3]=1)[CH3:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 8333293-Iodo-4-methylbenzamide

生成物 1

HCID 178425868HCID 178425868、化合物収率 78.1%

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A suspension of 3-iodo-4-methylbenzamide (preparation 48a, 2.00 g, 7.7 mmol) in 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine (4.0 mL, 30.1 mmol) was heated in a sealed tube at 90° C. with stirring. After 2 hours, the mixture was cooled and concentrated in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether and hexanes, and the solid that formed was filtered and dried to give the title compound (1.90 g, 78%) as a yellow solid.

後処理

  1. temperaturethe mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was triturated with diethyl ether and hexanes
  4. customthe solid that formed
  5. filtrationwas filtered
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a96c8de0f841459bbe2e42d048a83120
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772288B2

反応ノート

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