ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → 3-Iodo-4-methylbenzonitrile

HRID 1619137
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1619137 の反応式
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.[I:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[CH3:24])[C:18]([NH2:20])=O.C(N(CC)CC)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl>[I:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[CH3:24])[C:18]#[N:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 8333293-Iodo-4-methylbenzamide

生成物 1

HCID 121296213-Iodo-4-methylbenzonitrile収率 80.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

2,2,2-trifluoroacetic anhydride (8.00 mL, 57.5 mmol) was added dropwise to a stirred solution of 3-iodo-4-methylbenzamide (preparation 48a, 6.00 g, 23.0 mmol) and triethylamine (8.10 mL, 57.5 mmol) in dichloromethane (50 mL) at 0° C. The mixture was warmed to room temperature and stirred for 2 hours. Further dichloromethane and saturated aqueous potassium carbonate solution were added and the organic layer was washed with 2M aqueous hydrochloric acid, 2M aqueous sodium hydroxide solution, brine, dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound (4.50 g, 80%) as a pale orange solid.

後処理

  1. washthe organic layer was washed with 2M aqueous hydrochloric acid, 2M aqueous sodium hydroxide solution, brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc79983383474776b1875e5879140fdf
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772288B2

反応ノート

読み込み中…