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5-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one → 5-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 1620017
ノート
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反応式

HRID 1620017 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[C:7]([C:8]2[CH:21]=[CH:20][C:11]3[N:12]=[C:13]([C:15]4[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[O:14][C:10]=3[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:22])[CH2:3]1>[O-2].[Mn+4].[O-2].O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:21]=[CH:20][C:11]3[N:12]=[C:13]([C:15]4[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[O:14][C:10]=3[CH:9]=2)=[N:6][NH:5][C:4](=[O:22])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 674612285-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one

生成物 1

HCID 674623945-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-2H-pyridazin-3-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

100 mg (321 μmol) 5-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one, 0.08 mg (964 μmol) activated manganese(IV)oxide and 10 ml dioxane are combined and stirred overnight at 120° C. The reaction mixture is filtered through Celite, washed with DCM and EA and the solv. of the filtrate is eliminated i.V. The residue is recrystallised with DMF.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through Celite
  2. washwashed with DCM and EA
  3. customThe residue is recrystallised with DMF

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc012d534f784aa091530b9e63683dbe
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772323B2

反応ノート

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