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Phosphorus oxychloride → 5-Chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)pyrido[3,2-d]pyridazine

HRID 1620410
ノート
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反応式

HRID 1620410 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[CH:17]=[CH:16][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[C:9](=O)[NH:10][N:11]=[CH:12][C:13]=2[N:14]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:23]>>[Cl:23][C:9]1[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:4][C:3]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([F:20])=[CH:19][C:2]=3[F:1])=[N:14][C:13]=2[CH:12]=[N:11][N:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 674916092-(2,4-Difluorophenoxy)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one

生成物 1

HCID 866645635-Chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)pyrido[3,2-d]pyridazine

反応条件

温度
95 °C

実験手順

A mixture of 2-(2,4-difluorophenoxy)pyrido[3,2-d]pyridazin-5(6H)-one (1.00 g, 3.63 mmol) in POCl3 (8.00 mL, 85.82 mmol) was heated at 95° C. for 4 h. The excess POCl3 was removed under reduced pressure and the crude residue was treated with ice and 1N NaOH. The precipitated solid was filtered, rinsed with 2×5 mL of water followed by 2×5 mL of ether to provide 5-chloro-2-(2,4-difluorophenoxy)pyrido[3,2-d]pyridazine as a tan amorphous solid. MS (ESI, pos.ion) m/z: M+1=294.0

後処理

  • customThe excess POCl3 was removed under reduced pressure
  • additionthe crude residue was treated with ice and 1N NaOH
  • filtrationThe precipitated solid was filtered
  • washrinsed with 2×5 mL of water
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-dec81682069f4ddead3275e28a1d76e0
    出典データセット
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08772481B2

    反応ノート

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