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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178484550、化合物

HRID 1620688
ノート
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反応式

HRID 1620688 の反応式
S=[C:2]1[CH2:6][S:5][C:4](=[O:7])[NH:3]1.Cl.[CH3:9][N:10]([CH3:16])[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][NH2:14]>C(O)C>[CH3:9][N:10]([CH3:16])[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][NH:14][C:2]1[CH2:6][S:5][C:4](=[O:7])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 223644533-amino-N,N-dimethylpropanamide hydrochloride

生成物 1

HCID 178484550HCID 178484550、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of N,N-dimethyl-R-alaninamide (2.12 g) in ethanol (25 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (2.43 g), which N,N-dimethyl-β-alaninamide hydrochloride was treated with AMBERLYST (registered trademark) A21, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/methanol) to give the title compound (0.33 g).

後処理

  1. additionwas treated with AMBERLYST (registered trademark) A21
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-da1ffbcf55f84ad19c2903de37d7f420
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

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