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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178484598、化合物

HRID 1620739
ノート
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反応式

HRID 1620739 の反応式
[OH:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[C@@H:3]([C:5]([N:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:6])[NH2:4].S=[C:13]1[CH2:17][S:16][C:15](=[O:18])[NH:14]1>C(O)C>[OH:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[C@@H:3]([C:5]([N:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:6])[NH:4][C:13]1[CH2:17][S:16][C:15](=[O:18])[N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 45088647(S)-2-Amino-3-hydroxy-N,N,3-trimethylbutanamide

生成物 1

HCID 178484598HCID 178484598、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of the crude product containing 3-hydroxy-N,N-dimethyl-L-valinamide obtained in C) in ethanol (5 mL) was added 4-thioxothiazolidin-2-one (380 mg) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, The solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane) to give the title compound (300 mg).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d9e22e491c649bbb66ce1a85e39604d
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

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