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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178518187、化合物

HRID 1620744
ノート
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反応式

HRID 1620744 の反応式
[NH2:1][C@H:2]1[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]1.S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1>C(O)C>[O:15]=[C:12]1[N:11]=[C:10]([NH:1][C@H:2]2[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]2)[CH2:14][S:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 72207589(3R,4R)-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol

生成物 1

HCID 178518187HCID 178518187、化合物収率 49.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-threo-pentitol (1.09 g) in ethanol (100 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (1.28 g), and the mixture was heated under reflux for 15 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate) to give the title compound (1.00 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 15 hr
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-29bec97a851947e88a08e087103a9c1b
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

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