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Triethylamine → HCID 178480330、化合物

HRID 1620753
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反応式

HRID 1620753 の反応式
Cl.[NH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:9])[C:4]1=[O:10].C(N(CC)CC)C.S=[C:19]1[CH2:23][S:22][C:21](=[O:24])[NH:20]1>C(O)C>[CH3:9][N:5]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:3]([NH:2][C:19]2[CH2:23][S:22][C:21](=[O:24])[N:20]=2)[C:4]1=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 674161273-Amino-1-methylpiperidin-2-one hydrochloride

生成物 1

HCID 178480330HCID 178480330、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of the crude product containing 3-amino-1-methylpiperidin-2-one hydrochloride obtained in C) and triethylamine (3 mL) in ethanol (15 mL) was added 4-thioxothiazolidin-2-one (666 mg) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane) to give the title compound (220 mg).

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ecbfb4de05444bc3bcfdaa09aa7f967d
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

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