4-{[4-(Methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate → 3-{[4-(Methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate
反応式
C(O[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:21])[NH:12][C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([S:18]([CH3:20])=[O:19])[N:17]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=O)C.[C:22]([O:25]C1C=CC=C(C(=O)NC2SC=C(SC)N=2)C=1)(=[O:24])[CH3:23]>>[C:22]([O:25][C:6]1[CH:5]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:11](=[O:21])[NH:12][C:13]2[S:14][CH:15]=[C:16]([S:18]([CH3:20])=[O:19])[N:17]=2)[CH:7]=1)(=[O:24])[CH3:23]参加物
3
実験手順
Using the above procedure for compound (3), 513 (0.61 g, 2.0 mmol) gives crude 5 as a white solid. The crude product is stirred in diethyl ether (30 mL) for 30 minutes, filtered and air dried to give 5 as a white solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-03823bb81c1d4962baaddc978b0568cf
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07
- 特許番号
- US08772502B2
反応ノート
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