反応式
[OH:1]OS([O-])=O.[K+].C(OC1C=CC=CC=1C(=O)NC1SC=C(S(C)=O)N=1)(=O)C.[C:28]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[C:38](=[O:47])[NH:39][C:40]1[S:41][C:42]([S:45][CH3:46])=[CH:43][N:44]=1)(=[O:30])[CH3:29]>>[C:28]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[C:38](=[O:47])[NH:39][C:40]1[S:41][C:42]([S:45]([CH3:46])=[O:1])=[CH:43][N:44]=1)(=[O:30])[CH3:29]参加物
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実験手順
Using the Oxone® procedure as described in section 1.5.1.7 for the synthesis of compound (1), 518 (1.1 g, 3.57 mmol), affords 11 as a white solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b28020a277954207922ec073dfaec2d5
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07
- 特許番号
- US08772502B2
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