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Hydrochloric Acid → 2-(3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine dihydrochloride

HRID 1621105
ノート
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反応式

HRID 1621105 の反応式
[C:1]1([C:7]2[N:11]=[CH:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][NH:14]C(=O)OC(C)(C)C)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[ClH:22]>O1CCOCC1>[ClH:22].[ClH:22].[C:1]1([C:7]2[N:11]=[CH:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][NH2:14])[N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 71279430tert-butyl 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylcarbamate

生成物 1

HCID 866774822-(3-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine dihydrochloride収率 98.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylcarbamate (34 mg, 118 μmol) in dioxane (1 mL) was added hydrochloric acid (4M in dioxane, 590 μl, 2.36 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 18 h. All volatiles were removed in vacuo and the product was dried to yield a white solid (38 mg, 116 μmol, 98.7%) that was used without additional purification. MS: =189.3 M+H)+

後処理

  1. customAll volatiles were removed in vacuo
  2. customthe product was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5d56fc9526b44bfb6791e9d44abbbf4
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772510B2

反応ノート

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