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Cesium carbonate → 7-Chloro-6-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinolin-1(2H)-one

HRID 1621293
ノート
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反応式

HRID 1621293 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8][C:9]2=[O:12])=[CH:4][C:3]=1[F:13].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:29]=[CH:28][C:25]([CH2:26]Cl)=[CH:24][CH:23]=1>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]([CH2:26][C:25]3[CH:28]=[CH:29][C:22]([O:21][CH3:20])=[CH:23][CH:24]=3)[C:9]2=[O:12])=[CH:4][C:3]=1[F:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 598182487-Chloro-6-fluoroisoquinolin-1(2H)-one

生成物 1

HCID 598182477-Chloro-6-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinolin-1(2H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

10 g of 7-chloro-6-fluoro-2H-isoquinolin-1-one (60) were suspended in 100 mL of DMF. 19.75 g of cesium carbonate and 7.55 mL of p-methoxy benzyl chloride were added successively and the mixture was stirred for 2 h. The mixture was poured on ice/water and the formed precipitate was filtered off, washed with water and dried in vacuum to give 13.67 g of the title compound. Rt=1.96 min (Method B). Detected mass: 318.1 (M+H+).

後処理

  1. additionThe mixture was poured on ice/water
  2. filtrationthe formed precipitate was filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-300ac9df55054aeab821fcc9feb26e45
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772492B2

反応ノート

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