2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide → HCID 58755925、化合物
反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:4]=1[CH2:5][C:6]1[NH:7][C:8](=[S:11])[NH:9][N:10]=1.Br.Br[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:4]=1[CH2:5][C:6]1[NH:10][N:9]=[C:8]([S:11][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=2)[N:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared in a similar manner to example 1 using 5-(2,4-dimethoxybenzyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione (example 9a) and 2-(bromomethyl)pyridine hydrobromide. Yield 34%. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 3.77 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 4.0 (s, 2H), 4.34 (s, 2H), 6.35-6.45 (m, 2H), 7.1 (d, 1H), 7.15 (t, 1H), 7.3 (d, 1H), 7.7 (t, 1H), 8.5 (s, 1H). MS (M+H, 343).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3b98fa68e48d478cb5c43230c03cc70f
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07