ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methylamine → 4-(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-(methylamino)butan-2-ol

HRID 1626311
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1626311 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH:17]2[CH2:19][O:18]2)[CH2:11][CH2:10]1.[CH3:20][NH2:21]>C(O)C>[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH:17]([OH:18])[CH2:19][NH:21][CH3:20])[CH2:11][CH2:10]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 866706301-(2,3-Dimethylphenyl)-4-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)piperazine

生成物 1

HCID 672062844-(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-(methylamino)butan-2-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 1-(2,3-dimethylphenyl)-4-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)piperazine obtained in step 2 (0.10 g, 0.38 mmol) and methylamine (8.0 M) in ethanol (1.0 ml) was stirred at 90° C. for 20 hours. After the reaction complete, the resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (0.10 g). The compound was used for the next step without further purification.

後処理

  1. customAfter the reaction complete, the resulting reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-614e1a2d1e0344629e52805dc7c532a2
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785453B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート