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3-Methyl-1-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea → (S)-1-methyl-3-(4-(4-(3-methylmorpholino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea

HRID 1626543
ノート
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反応式

HRID 1626543 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:18]2[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][C@@H:19]2[CH3:24])[C:5]2[CH2:10][N:9](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:8][C:6]=2[N:7]=1.[CH3:25][NH:26][C:27]([NH:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:28]>>[CH3:25][NH:26][C:27]([NH:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:2]2[N:3]=[C:4]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][C@@H:19]3[CH3:24])[C:5]3[CH2:10][NH:9][CH2:8][C:6]=3[N:7]=2)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 177502733-Methyl-1-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ureaHCID 86663148(S)-tert-butyl 2-chloro-4-(3-methylmorpholino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate

生成物 1

HCID 46913364(S)-1-methyl-3-(4-(4-(3-methylmorpholino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea

実験手順

Method as described for example 3 using intermediate 1 and 1-methyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea as starting materials. The boc protected intermediate was purified by prep HPLC (high pH).

後処理

  1. customThe boc protected intermediate was purified by prep HPLC (high pH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-df571be8ca1e4e87941c3d79a0124ffd
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785457B2

反応ノート

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