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Hydrochloric Acid → [3-({[4-Bromo-1-(2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]oxy}methyl)phenyl]boronic acid

HRID 1626964
ノート
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反応式

HRID 1626964 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[N:8][N:7]([CH2:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:16].Br[CH2:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([B:25]([OH:27])[OH:26])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[NH4+].[Cl-].Cl>CN(C=O)C.CCOCC>[Br:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[N:8][N:7]([CH2:11][C:12]([CH3:13])([CH3:15])[CH3:14])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([B:25]([OH:27])[OH:26])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10796Cesium carbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 27732813-(Bromomethyl)benzeneboronic acidHCID 574249954-bromo-1-(2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-5-ol

生成物 1

HCID 67888636[3-({[4-Bromo-1-(2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-5-yl]oxy}methyl)phenyl]boronic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

4-Bromo-1-(2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-5-ol (Example 1-2) (704 mg, 2.478 mmol, 1.0 equiv.), 3-bromomethylphenylboronic acid (11) (639 mg, 2.97 mmol, 1.2 equiv.) and cesium carbonate (969 mg, 2.97 mmol, 1.2 equiv.) were suspended in anhydrous DMF (6043 μl). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with Et2O, and acidified with aqueous saturated NH4Cl and HCl (1N) to pH 2. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to provide the titled compound. LRMS m/z (M+H) 418.0 and 420.0 (intensity ratio ˜1:1) found, 418.1 and 420.1 required.

後処理

  1. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a60e253b4baf4d7f818a01676dc41701
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785481B2

反応ノート

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