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Sodium triacetoxyborohydride → HCID 58293467、化合物

HRID 1627126
ノート
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反応式

HRID 1627126 の反応式
C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].[NH2:15][C@H:16]([CH:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1)[C:17]([OH:19])=[O:18].[CH:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[C:29]2[N:33]([C:40]([O:42][C:43]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44])=[O:41])[CH:34]=[C:35]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])[C:28]=12)=O>C(Cl)Cl>[C:43]([O:42][C:40]([N:33]1[C:29]2=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:27]([CH2:25][NH:15][C@H:16]([CH:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[C:17]([OH:19])=[O:18])=[C:28]2[C:35]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])=[CH:34]1)=[O:41])([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 10351805(alphaR)-alpha-Aminocyclopentaneacetic acidHCID 497616131-tert-Butyl 3-methyl 4-formyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxylate

生成物 1

HCID 58293467HCID 58293467、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a 10 mL round bottom flask was added sodium triacetoxyborohydride (104 mg, 0.493 mmol), (R)-2-amino-2-cyclopentylacetic acid (47.1 mg, 0.329 mmol) and DCM (2 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min after which was added 1-tert-butyl 3-methyl 4-formyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,3-dicarboxylate (50 mg, 0.164 mmol) in DCM (2 mL). The reaction was stirred at room temperature for 2 h and then quenched with MeOH (3 drops). The mixture was concentrated to afford the title compound, which was used in the next step without further purification. [M+H] calc'd for C22H29N3O6, 432; found, 432.4.

後処理

  1. stirringThe reaction was stirred at room temperature for 2 h
  2. customquenched with MeOH (3 drops)
  3. concentrationThe mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b57a8a8f8e63494abaae7df4085958b5
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785429B2

反応ノート

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