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Water → 3-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one

HRID 1627365
ノート
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反応式

HRID 1627365 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([CH3:14])([CH3:13])[CH:10]([OH:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C1C=C[NH+]=CC=1.[O-][Cr](Cl)(=O)=O.O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([CH3:14])([CH3:13])[C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 667406943-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-olHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 667407993-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-ol (18 g, 69 mmol) in DCM (300 mL) at 0° C. was added PCC (29.7 g, 2 eq) portionwise. After stirring 24 h at room temperature, the reaction mixture was combined with water and extracted with DCM. The combined extracts were dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (Hex/EtOAc=10:1) to give 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one (13 g, 73%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.47-7.45 (m, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 7.09 (t, J=8.8 Hz, 1H), 1.98 (s, 3H), 1.45 (s, 6H).

後処理

  1. extractionextracted with DCM
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over MgSO4
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash column chromatography (Hex/EtOAc=10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f239cba5dbfd409d8f08072a46219f18
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785488B2

反応ノート

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