2-Amino-3,5-dibromopyrazine → HCID 21111477、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:9])[C:3]=1[CH:10]([OH:12])[CH3:11].Br[C:14]1[C:15]([NH2:21])=[N:16][CH:17]=[C:18]([Br:20])[N:19]=1>>[Br:20][C:18]1[N:19]=[C:14]([O:12][CH:10]([C:3]2[C:4]([Cl:9])=[CH:5][CH:6]=[C:7]([F:8])[C:2]=2[Cl:1])[CH3:11])[C:15]([NH2:21])=[N:16][CH:17]=1参加物
3
実験手順
5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyrazin-2-ylamine was prepared following procedure 2 below, from 1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethanol and 3,5-dibromo-pyrazin-2-ylamine. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.74 (d, 3H), 6.40 (m, 1H), 6.52 (br s, 2H), 7.30 (m, 1H), 7.48 (m, 1H), 7.56 (s, 1H); MS m/z 382 (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f217c51e5bf249daa62b326dcba6e432
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07
- 特許番号
- US08785632B2
反応ノート
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