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HCID 67048388、化合物 → HCID 67048369、化合物

HRID 1629846
ノート
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反応式

HRID 1629846 の反応式
[CH2:1]([N:4]([C:16](=[O:21])[CH2:17][CH2:18][CH:19]=[CH2:20])[C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][C:6]=1[CH3:15])C=C>C(=C1CCCC(P(Cl)(Cl)(C2CCCCC2)C2CCCCC2)C1=C1N(C2C(C)=CC(C)=CC=2C)CCN1C1C(C)=CC(C)=CC=1C)C1C=CC=CC=1.[Ru]>[N:4]1([C:5]2[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][C:6]=2[CH3:15])[CH2:1][CH2:20][CH:19]=[CH:18][CH2:17][C:16]1=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 67048388HCID 67048388、化合物

生成物 1

HCID 67048369HCID 67048369、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 131726864HCID 131726864、化合物触媒

実験手順

150 mg (0.52 mmol) methyl 4-(allyl-pent-4-en-1-oyl-amino)-3-methyl-benzoate are dissolved in 110 ml degassed dichloromethane and rinsed for 30 minutes with argon. Then 88 mg (104 μmol) benzylidene-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]-dichloro-(tricyclohexylphosphine)-ruthenium (2nd generation Grubbs Catalyst) are added and the mixture is refluxed for 4.5 hours. Then it is evaporated down i. vac., the residue is applied to silica gel and purified by chromatography on silica gel (eluant: petroleum ether/ethyl acetate 3:2).

後処理

  1. customdegassed dichloromethane
  2. washrinsed for 30 minutes with argon
  • temperaturethe mixture is refluxed for 4.5 hours
  • customThen it is evaporated down i
  • custompurified by chromatography on silica gel (eluant: petroleum ether/ethyl acetate 3:2)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c521ccdc83fb486dac62bbb038094a73
    出典データセット
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08791103B2

    反応ノート

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