ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol → 5-Iodo-4-(1-methylhydrazino)-2-methylthiopyrimidine

HRID 1630402
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1630402 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O)C.Cl[C:11]1[C:16]([I:17])=[CH:15][N:14]=[C:13]([S:18][CH3:19])[N:12]=1.[CH3:20][NH:21][NH2:22]>O>[I:17][C:16]1[C:11]([N:21]([CH3:20])[NH2:22])=[N:12][C:13]([S:18][CH3:19])=[N:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 6061MethylhydrazineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 136365194-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine

生成物 1

HCID 223239775-Iodo-4-(1-methylhydrazino)-2-methylthiopyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

603 mg of potassium carbonate was added to ethanol (15 mL) solution of 1.25 g of 4-chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine, and with cooling with ice, 0.28 mL of methylhydrazine was dropwise added thereto. This was stirred overnight at room temperature, then water was added thereto, and the precipitated crystal was taken out through filtration and dried to obtain 851 mg of the entitled compound as a white solid.

後処理

  1. additionwas dropwise added
  2. filtrationthe precipitated crystal was taken out through filtration
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ffdef4ce37664b3fbc9c885ff0d452c5
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08791125B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート