反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[N:7][OH:8])[CH2:3][CH2:2]1.C([O-])(=O)C.C([O-])(=O)C.C([O-])(=O)C.C([O-])(=O)C.[Pb+4].[Cl:26][C:27]([F:32])([F:31])[C:28]([OH:30])=[O:29]>>[Cl:26][C:27]([F:32])([F:31])[C:28]([O:30][C:4]1([N:7]=[O:8])[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]1)=[O:29]参加物
4
実験手順
4-Nitrosotetrahydro-2H-pyran-4-yl 2-chloro-2,2-difluoroacetate was prepared from tetrahydro-pyran-4-one oxime, lead tetraacetate and chlorodifluoroacetic acid using conditions of General Method 3. 1H NMR (360 MHz, chloroform-d) δ 4.06-4.23 (2H, m), 3.52-3.86 (2H, m), 2.27-2.70 (2H, m), 1.72-2.07 (2H, m).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1c1b4ba7f0cd474687e2e64bf3ed65d6
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07
- 特許番号
- US08791134B2
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