1-(Methanesulfonyl)piperidin-4-amine → HCID 67501841、化合物

HRID 1631349ノート

反応式

HRID 1631349 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]3[N:19]=[CH:20][C:21]([C:22](O)=[O:23])=[C:15]3[N:14]=2)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[CH3:25][S:26]([N:29]1[CH2:34][CH2:33][CH:32]([NH2:35])[CH2:31][CH2:30]1)(=[O:28])=[O:27]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]3[N:19]=[CH:20][C:21]([C:22]([NH:35][CH:32]4[CH2:33][CH2:34][N:29]([S:26]([CH3:25])(=[O:28])=[O:27])[CH2:30][CH2:31]4)=[O:23])=[C:15]3[N:14]=2)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 113558261-(Methanesulfonyl)piperidin-4-amineHCID 66847898(R)-5-(2-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 67501841HCID 67501841、化合物収率 100%

実験手順

Prepared by the method as described in Example 1 using (R)-5-(2-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (Preparation I) and 1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine to yield the title compound as a white solid (44 mg, 100% yield). MS (apci) m/z=488.1 (M+H).

後処理

  1. customPrepared by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b47b16eb0ba4a1ab337ebe4b5020cef
出典データセット
uspto-grants-2014_07
特許番号
US08791123B2

反応ノート

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