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tert-butyl N-[(1S,4R)-4-hydroxycycloheptyl]carbamate → (1S,4R)-4-aminocycloheptan-1-ol

HRID 1631451
ノート
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反応式

HRID 1631451 の反応式
[OH:1][C@@H:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:9]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:4][CH2:3]1>Cl.O1CCOCC1>[NH2:9][C@@H:5]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:2]([OH:1])[CH2:3][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69723966tert-butyl N-[(1S,4R)-4-hydroxycycloheptyl]carbamate

生成物 1

HCID 15458399(1S,4R)-4-aminocycloheptan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A sample of 23B (0.070 g, 0.31 mmol) was dissolved in 2 mL of 4M HCl in dioxane and stirred 1.5 h. The reaction was concentrated under reduced pressure to afford 23C.HCl (51 mg, quantitative yield) as a white solid. This material was used without characterization in the subsequent step.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-48f17da55f8149b284b04473bae9b1e7
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08791257B2

反応ノート

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