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6-(3-Cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester → 6-(3-Cyanopropyloxy)nicotinic acid

HRID 1634102
ノート
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反応式

HRID 1634102 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13]C)=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)#[N:2]>CO.O>[C:1]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 235516706-(3-Cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester

生成物 1

HCID 186771166-(3-Cyanopropyloxy)nicotinic acid収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)溶媒

実験手順

6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid, methyl ester (1.8 mmol) was dissolved in methanol/water (16 mL:4 mL) and treated with LiOH monohydrate (2.7 mmol). After stirring overnight, volatiles were removed and reaction neutralized with 1N sulfuric acid. The solid product was collected by filtration, washed with water and dried to give 6-(3-cyanopropyloxy)nicotinic acid (315 mg, 85%).

後処理

  1. customvolatiles were removed
  2. customreaction neutralized with 1N sulfuric acid
  3. filtrationThe solid product was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2e80849fd214f5b823e02b009c219d4
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06506747B1

反応ノート

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