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HCID 15549557、化合物 → HCID 86584039、化合物

HRID 1636051
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反応式

HRID 1636051 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:9]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]3[CH2:28][C@H:27]([CH2:29][NH:30][C:31](=[O:33])[CH3:32])[O:26][C:25]3=[O:34])=[CH:20][C:19]=2[F:35])[CH2:14][CH2:13]1)(=[O:11])=[O:10])#[N:2].C1C=C([O:42]O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=1>CO>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:9]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][N:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]3[CH2:28][C@@H:27]([CH2:29][NH+:30]([O-:42])[C:31](=[O:33])[CH3:32])[O:26][C:25]3=[O:34])=[CH:20][C:19]=2[F:35])[CH2:16][CH2:17]1)(=[O:11])=[O:10])#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15549557HCID 15549557、化合物HCID 198097063-Hydroperoxyphthalic acid

生成物 1

HCID 86584039HCID 86584039、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(S)-N-[[3-[4-[4-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide (VIII-G, R1═COCH3, R9=2-cyanophenyl, X1═F, X2═H) (0.5 g) is suspended in 10 mL of methanol. Monoperoxyphthalic acid, magnesium salt hexahydrate (80% pure, 0.616 g) is added and the reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours. The reaction is concentrated and the resulting oil is chromatographed on silica gel using 7% methanol (saturated with ammonia) in chloroform as eluent to afford 0.33 g of the N-oxide.

後処理

  1. concentrationThe reaction is concentrated
  2. customthe resulting oil is chromatographed on silica gel using 7% methanol (saturated with ammonia) in chloroform as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8d0b0f5be99449d80dc0367c38bcb68
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06512112B2

反応ノート

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