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HCID 9794351、化合物 → 5,6,7,8-Tetrahydro-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]thiophen-4-one

HRID 1636571
ノート
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反応式

HRID 1636571 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:14])=[CH:5][C:6]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O>O>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:14])=[C:5]2[C:11](=[O:13])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 9794351HCID 9794351、化合物

生成物 1

HCID 102197935,6,7,8-Tetrahydro-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]thiophen-4-one収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

5-(2,5-Dimethyl-3-thiophenyl)pentanoic acid (12 g, 56.6 mmol) is heated in 30 g of polyphosphoric acid at 140° C. for 2 hr. After the reaction mixture is cooled to room temperature, water is added to dissolve the residual PPA. The mixture is then extracted with ether and the ether layer is washed with water, aqueous NaOH and again with water. The ether layer is then dried over sodium sulfate and the solvent evaporated under reduced pressure to yield 1,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4 H-cyclohepta[1,2-c]thiophen-4-one as a dark oil (8 g, 73%). 1H NMR (CDCl3) 2.70 (t, J=6.0 Hz, 2 H), 2.64 (dd, J=5.0, 7.0 Hz, 2 H), 2.55 (s, 3 H), 2.28 (s, 3 H), 1.79 (m, 4 H).

後処理

  • dissolutionto dissolve the residual PPA
  • extractionThe mixture is then extracted with ether
  • washthe ether layer is washed with water, aqueous NaOH and again with water
  • dry with materialThe ether layer is then dried over sodium sulfate
  • customthe solvent evaporated under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-92179e63157d4f6c8787df60c340245a
    出典データセット
    uspto-grants-2000_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06034252

    反応ノート

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