1-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)ethanone → 1-(5-Amino-2-methoxyphenyl)ethanone
反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:9]([O-])=O)=[CH:5][C:4]=1[C:12](=[O:14])[CH3:13]>CO.C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]([C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:5]=1参加物
3
実験手順
The above-identified compound (2.13 g) was obtained by processing Intermediate 72 (2.50 g) through reaction and after-treatment in accordance with the procedures of the step C of Example 63. Rf=0.38 (methanol/chloroform of 1/19).
後処理
- customthrough reaction
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2eb57bba977642469a507feacbde2fac
- 出典データセット
- uspto-grants-2000_03
- 特許番号
- US06037362
反応ノート
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