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Salicylamide → HCID 776579、化合物

HRID 1637308
ノート
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反応式

HRID 1637308 の反応式
[C:1]([NH2:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17](Cl)=O)=[CH:15][CH:14]=1>C(O)(C)C>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]2[O:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1](=[O:9])[N:10]=2)=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5147SalicylamideHCID 7477p-Anisoyl chloride

生成物 1

HCID 776579HCID 776579、化合物収率 80.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

6.85 g (50 mmol) of salicylic acid amide are added, dropwise, to 18.1 g of p-methoxybenzoyl chloride and the mixture is heated to 150° C. The mixture is then stirred for 30 minutes at this temperature. After cooling, the honey-like mass is stirred with 100 ml of isopropanol, the precipitated solid filtered off and dried to yield 10.2 g of 2-(4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one as a white solid melting at 175-178° C. and having the following elemental analysis:

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • temperatureAfter cooling
  • filtrationthe precipitated solid filtered off
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-bbbbae17ac964de7a7498d5638383439
    出典データセット
    uspto-grants-2000_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06040443

    反応ノート

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