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Diethylamine → (E)-N,N-Diethyl-4-oxo-2-pentenamide

HRID 1637721
ノート
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反応式

HRID 1637721 の反応式
[O:1]=[C:2]([CH3:8])/[CH:3]=[CH:4]/[C:5](Cl)=[O:6].[CH2:9]([NH:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:10]>CCOCC>[CH2:9]([N:11]([CH2:12][CH3:13])[C:5](=[O:6])/[CH:4]=[CH:3]/[C:2](=[O:1])[CH3:8])[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 132966864-Oxopent-2-enoic chloride

生成物 1

HCID 18799723(E)-N,N-Diethyl-4-oxo-2-pentenamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

反応条件

温度
-15 °C

実験手順

To flame dried flask containing (E)-4-oxo-2-pentenoyl chloride (1.16 g, 8.76 mmol) in ether cooled to -15° C. is added diethylamine (1.41 g, 19.28 mmol) in ether (5 ml) and stirred for 2 hours while being warmed to ambient temperature. The solvents are removed in vacuo, and chromatographed on silica gel (230-400 mesh, 100 ml), eluting with hexane/ethyl acetate (75/25). The appropriate fractions are combined (Rf =0.31, TLC, hexane/ethyl acetate, 25/75) and concentrated in vacuo to give the title compound, NMR (CDCl3) 7.15, 7.04, 3.45, 3.40, 2.33, 1.20, 1.15.

後処理

  1. temperatureTo flame
  2. customdried flask
  3. temperaturewhile being warmed to ambient temperature
  4. customThe solvents are removed in vacuo
  5. customchromatographed on silica gel (230-400 mesh, 100 ml)
  6. washeluting with hexane/ethyl acetate (75/25)
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea3d15cfb3cc4db99e3ee18cd08829f1
出典データセット
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06043248

反応ノート

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