ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl Acetate → HCID 13603078、化合物

HRID 1638847
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1638847 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].Cl[CH2:13][C:14]([O:16][CH:17]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:15].C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH:17]([O:16][C:14]([CH2:13][N:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2](=[O:1])[CH:3]=[CH:4]1)=[O:15])([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 19660Carbonate IonHCID 20077950HCID 20077950、化合物HCID 178418642HCID 178418642、化合物

生成物 1

HCID 13603078HCID 13603078、化合物収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

4 g (42.06 mmol) of 4-hydroxypyridine was dissolved in 80 ml of N,N-dimethylformamide, and 8.7 g (62.92 mmol) of pottasium carbonate and 16.45 g (63 mmol) of benzhydryl α-chloroacetate were added thereto. After stirring for 4 hours at 60° C., 200 ml of ethyl acetate was added to the reaction solution, and washed with water and a saturated sodium chloride aqueous solution followed by drying over anhydrous sodium sulfate and treating with active carbon. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the crystal residue was washed with ether to obtain 9.8 g (yield: 73%) of 1-benzhydryloxycarbonylmethyl-4-pyridone.

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialby drying over anhydrous sodium sulfate
  3. additiontreating with active carbon
  4. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  5. washthe crystal residue was washed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e22c8a6b412484594cf3642816b1db2
出典データセット
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04880797

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート