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Potassium Hydroxide → 1-[5-(2-Butylthioethyl) oxypentyl] azacycloheptane-2-one

HRID 1639124
ノート
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反応式

HRID 1639124 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]1=[O:14].[CH2:15]([S:19][CH2:20][CH2:21][OH:22])[CH2:16][CH2:17][CH3:18].[OH-].[K+]>CS(C)=O>[CH2:15]([S:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]1=[O:14])[CH2:16][CH2:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 792412-(Butylthio)ethanolHCID 146259321-(5-Bromopentyl) azacycloheptane-2-one

生成物 1

HCID 146259331-[5-(2-Butylthioethyl) oxypentyl] azacycloheptane-2-one収率 90.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

5.24 g of 1-(5-bromopentyl) azacycloheptane-2-one, 1.34 g of 2-(n-butylthio) ethanol, 2.24 g of powderly potassium hydroxide and 30 ml of dimethylsulfoxide were mixed together, agitated at room temperature for 10 hours, extracted with dichloromethane to obtain an extract. The thus obtained extract was washed with water, dried, freed from the solvent by distillation off at reduced pressure and then finally distilled to obtain 2.84 g of colorless 1-[5-(2-butylthioethyl) oxypentyl] azacycloheptane-2-one having the following appearance, column temperature and analysis:

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. customto obtain an extract
  3. customThe thus obtained
  4. extractionextract
  5. washwas washed with water
  6. customdried
  7. distillationfreed from the solvent by distillation off at reduced pressure
  8. distillationfinally distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dbf9d04999547dfa586da49d98c88b6
出典データセット
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04882359

反応ノート

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