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1,4-Dioxane → 7-Bromo-3-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline

HRID 1639301
ノート
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反応式

HRID 1639301 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:19]=[C:18]([Br:20])[CH:17]=[CH:16][C:3]=1[C:4]([NH:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Br:14])=[CH:10][C:9]=1[F:15])=[O:5].[O:21]1CCOC[CH2:22]1>>[Br:20][C:18]1[CH:19]=[C:2]2[C:3]([C:4](=[O:5])[N:6]([CH2:7][C:8]3[CH:13]=[CH:12][C:11]([Br:14])=[CH:10][C:9]=3[F:15])[C:22](=[O:21])[NH:1]2)=[CH:16][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 312751,4-DioxaneHCID 144589952-amino-4-bromo-N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)benzamide

生成物 1

HCID 144590037-Bromo-3-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline

反応条件

温度
150 °C

実験手順

2-Amino-4-bromo-N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)benzamide (2.90 g) and N,N'-carbonyldiimidazole (4.68 g) were dissolved in dioxane (50 ml). The solution was evaporated to give a residue, which was stirred at 150° C. for 30 minutes. After cooling, the precipitates were collected by filtration and washed with ethanol to give 7-bromo-3-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline (2.92 g).

後処理

  1. customThe solution was evaporated
  • customto give a residue, which
  • temperatureAfter cooling
  • filtrationthe precipitates were collected by filtration
  • washwashed with ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0b07f24302ab4db4b08d6a6ad0522555
    出典データセット
    uspto-grants-1989_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04883800

    反応ノート

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