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ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate → HCID 59418762、化合物

HRID 1641104
ノート
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反応式

HRID 1641104 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C:5]([OH:12])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][N:14]([CH3:25])[C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[O:18][CH2:19][CH2:20]O.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C:5]([O:12][CH2:20][CH2:19][O:18][C:17]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:15]([N:14]([CH3:13])[CH3:25])[CH:16]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 11344367HCID 11344367、化合物HCID 22175135Methyl 6-bromo-3-hydroxypicolinate

生成物 1

HCID 59418762HCID 59418762、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Polystyrene bound PPh3 (0.77 g at 1 mmol/g, 0.77 mmol, 1.5 eq) was added to a solution of methyl 6-bromo-3-hydroxypicolinate (0.119 g, 0.51 mmol) and 2-(3-(dimethylamino)phenoxy)ethanol (39B) (0.093 g, 0.51 mmol) in dry DCM (5 mL). To this was added diethyl azodicarboxylate (0.134 mg, 0.77 mmol) dropwise, and the reaction mixture was stirred at rt for 4 hours, filtered to remove the resin, and concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by column chromatography on silica gel eluting with a gradient of PE:EtOAc 75:25-60:40, to provide the desired product methyl 6-bromo-3-(2-(3-(dimethylamino)phenoxy)ethoxy)picolinate (39C).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customto remove the resin
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude material was purified by column chromatography on silica gel eluting with a gradient of PE

出典と根拠

ORDレコード
ord-427e14cfdcf24f399af168856103098f
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08114893B2

反応ノート

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