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Sodium ethoxide → 7-[(E)-2-(2-Cyclopropylmethoxy-3-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

HRID 1642438
ノート
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反応式

HRID 1642438 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:14](=[O:15])[N:13]3[CH:16]=[CH:17][S:18][C:12]3=[N:11][C:10]=2[CH3:19])=[CH:5][CH:4]=1.[CH:20]1([CH2:23][O:24][C:25]2[C:32]([O:33][CH3:34])=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:26]=2[CH:27]=O)[CH2:22][CH2:21]1.[O-]CC.[Na+]>C(O)C>[CH:20]1([CH2:23][O:24][C:25]2[C:32]([O:33][CH3:34])=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:26]=2/[CH:27]=[CH:19]/[C:10]2[N:11]=[C:12]3[S:18][CH:17]=[CH:16][N:13]3[C:14](=[O:15])[C:9]=2[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:21][CH2:22]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 435604072-(Cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzaldehydeHCID 66752909HCID 66752909、化合物

生成物 1

HCID 444673867-[(E)-2-(2-Cyclopropylmethoxy-3-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one収率 43.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The title compound was prepared by condensation of Intermediate 9 (350 mg, 1.283 mmol) with 2-cyclopropylmethoxy-3-methoxybenzaldehyde (371 mg, 1.799 mmol) in presence of sodium ethoxide (174 mg, 2.570 mmol) in ethanol (10 ml) according to the procedure of Example 24 afforded 255 mg of the desired product as a pale yellow solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.25-0.27 (m, 2H), 0.49-0.51 (m, 2H), 1.03-1.05 (m, 1H), 3.67-3.70 (m, 2H), 3.77-3.81 (m, 3H), 6.89-6.91 (m, 2H), 6.98-7.02 (m, 4H), 7.23-7.26 (m, 2H), 7.47-7.49 (m, 1H), 7.96-8.10 (m, 1H), 8.10-8.15 (m, 1H); ESI-MS (m/z) 461.39 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae29ce1f8097492084a8f85c7a6e5b30
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08119647B2

反応ノート

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