N'-Hydroxy-4-methylbenzenecarboximidamide → 4-({3-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}-carbonyl)morpholine

HRID 1642914

反応式

HRID 1642914 の反応式
[N:1]1([C:7]([N:9]2[CH2:14][CH:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:12][CH:11]([C:26]([OH:28])=O)[CH2:10]2)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.O[N:30]=[C:31]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH3:39])=[CH:35][CH:34]=1)[NH2:32]>>[CH3:39][C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:33]([C:31]2[N:32]=[C:26]([CH:11]3[CH2:12][CH:13]([C:15]4[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22]([F:23])([F:25])[F:24])=[CH:17][CH:16]=4)[CH2:14][N:9]([C:7]([N:1]4[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]4)=[O:8])[CH2:10]3)[O:28][N:30]=2)=[CH:34][CH:35]=1

参加物

3

実験手順

80 mg (0.20 mmol) of 1-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-3-carboxylic acid (Example 44A) and 33 mg (0.22 mmol, 1.1 eq.) of N′-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidamide were reacted according to the General Method 1. Yield: 68 mg (66% of theory)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa7e6c3e660942b58df47f675298473e
出典データセット
uspto-grants-2012_02
特許番号
US08119663B2

関連ノート

読み込み中…