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Acetic Acid → N-Butyl-2-thiazolamine

HRID 1643511
ノート
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反応式

HRID 1643511 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[CH:7](=O)[CH2:8][CH2:9][CH3:10].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClC(Cl)C>[CH2:7]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1)[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 261ButanalHCID 21552-AminothiazoleHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 4712356N-Butyl-2-thiazolamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

実験手順

2-aminothiazole (1 g, 10 mmol) and butyraldehyde (1.44 g, 20 mmol) were mixed in dichloroethane (45 ml) and then treated with sodium triacetoxyborohydride (6 g, 28 mmol) and acetic acid (3.6 g 60 mmol). The reaction mixture was stirred at r.t. under a nitrogen atmosphere overnight. The reaction mixture then was quenched by 1N NaOH and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. The solvent was evaporated to give 2-butylaminothiazole as a brown residue (1.02 g).

後処理

  1. customThe reaction mixture then was quenched by 1N NaOH
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2d6e6994991450195bcbb6bf389207b
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08119819B2

反応ノート

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