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Triethylamine → Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}piperidine-3-carboxylate

HRID 1644317
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反応式

HRID 1644317 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][OH:20])[CH2:14][C@H:13]1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:25][S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27].C(N(CC)CC)C.CS(OCCN1CCC(NC(OC(C)(C)C)=O)CC1)(=O)=O>>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][O:20][S:26]([CH3:25])(=[O:28])=[O:27])[CH2:14][C@H:13]1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 568344782-(4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl methanesulfonateHCID 66775250Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-(2-hydroxyethyl)piperidine-3-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 86642605Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}piperidine-3-carboxylate

実験手順

Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-(2-hydroxyethyl)piperidine-3-carboxylate (Intermediate 41) (650 mg, 1.93 mmol) was reacted with methanesulfonyl chloride (0.18 mL, 2.32 mmol) in the presence of triethylamine (0.38 mL, 2.7 mmol) as described for Intermediate 6. The crude product was used without delay for the next step.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d34e2ee00f234b2eb0fe6d66de8f0231
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08124602B2

反応ノート

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