2-Amino-4,6-dichloropyrimidine → 6-Chloro-N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[NH:16][CH:17]=[CH:18][C:11]=12)[NH2:5].[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[C:24](Cl)[N:23]=[C:22]([NH2:27])[N:21]=1>>[Cl:19][C:20]1[N:21]=[C:22]([NH2:27])[N:23]=[C:24]([NH:5][C:4]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][C:10]3[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]4[NH:16][CH:17]=[CH:18][C:11]=34)=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[CH:25]=1参加物
3
実験手順
Analogously to example 8, the title compound is synthesized from 266 mg (1.09 mmol) of 3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)aniline (from example XIX) and 179 mg (1.09 mmol) of 4,6-dichloro-2-pyrimidineamine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3cef52fa6df843c2bd4ac8e11936d6e9
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07737153B2
反応ノート
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