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Carbon Dioxide → 2,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

HRID 1645761
ノート
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反応式

HRID 1645761 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[C:4]([C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11])C(O)=O.CN(C)C=O.C(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[CH:4][C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 1140TolueneHCID 6228DimethylformamideHCID 14404998HCID 14404998、化合物

生成物 1

HCID 27825072,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

50 g of 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-hydroxybenzoic acid and 10 ml of dimethylformamide are mixed, and the mixture is heated. At 105°-130° C., carbon dioxide is evolved, and the mixture is allowed to react at this temperature until the reaction is complete. 200 ml of toluene and then 80 ml of water are subsequently stirred into the mixture, the phases are separated, and the organic phase is dried and subsequently distilled. This gives 34 g of the product having a boiling point of 87°-88° C. and a refractive index of nD20 : 1.5310.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. customAt 105°-130° C.
  3. customto react at this temperature until the reaction
  4. customthe phases are separated
  5. customthe organic phase is dried
  6. distillationsubsequently distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a8ffe5be56c4f909a85e6904799fed1
出典データセット
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05176914

反応ノート

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