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Piperidine → 1-Acetyl-3-(4-piperidinobenzoyl)piperidine

HRID 1645857
ノート
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反応式

HRID 1645857 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10](=[O:18])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14](F)=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10](=[O:18])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 219398131-Acetyl-3-(4-fluorobenzoyl)piperidine

生成物 1

HCID 193908341-Acetyl-3-(4-piperidinobenzoyl)piperidine

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture consisting of 3.73 g of 1-acetyl-3-(4-fluorobenzoyl)piperidine and 5 ml of piperidine was stirred at 100° C. for 24 hours and the reaction mixture was then worked up in the same manner as Example 1. The residue was recrystallized from ethyl ether-n-hexane to give 3.2 g of colorless crystals melting at 116°-120° C.

後処理

  1. customThe residue was recrystallized from ethyl ether-n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-491346bc5019495aaaf427fae73cf08c
出典データセット
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05177087

反応ノート

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