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Hydrochloric Acid → 6-Chloro-N-(1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

HRID 1646389
ノート
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反応式

HRID 1646389 の反応式
C(O)(C)C.Cl[C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[N:9]=[CH:8][N:7]=1.Cl.[N:14]1([NH2:23])[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[CH:15]1>O>[Cl:12][C:10]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([NH:23][N:14]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[CH:16]=[CH:15]2)[CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3776IsopropanolHCID 709434,6-DichloropyrimidineHCID 6432211-Aminoindole

生成物 1

HCID 151582436-Chloro-N-(1H-indol-1-yl)-4-pyrimidinamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To 250 ml isopropanol, was added 4,6-dichloropyrimidine (12 g), 1 ml ethereal -HCl, and 1H-indol-1-amine (15 g). After stirring at 90° C. for seven hours, the mixture was poured into 300 ml iced water, stirred for five minutes, then extracted three times with 200 ml of ethyl acetate. The organic layer was washed with water, then dried (saturated NaCl, anhydrous MgSO4).

後処理

  1. stirringstirred for five minutes
  2. extractionextracted three times with 200 ml of ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried (saturated NaCl, anhydrous MgSO4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-91aaf4bd026f4472a69dc07252e8f39d
出典データセット
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05179204

反応ノート

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