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N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 15158253、化合物

HRID 1646400
ノート
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反応式

HRID 1646400 の反応式
CN1CCCC1=O.[CH:8]1[C:20]2[N:19]([NH2:21])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[C:27](Cl)[N:26]=[CH:25][N:24]=1>O>[Cl:22][C:23]1[N:24]=[CH:25][N:26]=[C:27]([NH:21][N:19]2[C:18]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[C:12]3[C:20]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:28]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 709434,6-DichloropyrimidineHCID 2762079-Aminocarbazole

生成物 1

HCID 15158253HCID 15158253、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To 150 ml of 1-methyl-2-pyrrolidinone was added 10.0 g of 9H-carbazol-9-amine, and 8.2 g of 4,6-dichloropyrimidine, and the mixture was heated to 100° C. and stirred for eleven hours. The mixture was then poured into water and extracted with toluene. The organic layer was washed with water and dried (sat. NaCl, anhydrous MgSO4).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with toluene
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried (sat. NaCl, anhydrous MgSO4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3daedecd5fa4c1fbddc27c3859b9f1c
出典データセット
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05179204

反応ノート

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