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Boron tribromide → HCID 10263493、化合物

HRID 1647488
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反応式

HRID 1647488 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[Cl:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16]C)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].B(Br)(Br)Br>ClCCl>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[Cl:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[OH:16])(=[O:4])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 10377394HCID 10377394、化合物

生成物 1

HCID 10263493HCID 10263493、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-Propanoyl-4-chloro-8-methoxyquinoline (32 g) was dissolved in dichloromethane (250 ml), cooled to -78°, and boron tribromide (37 ml) added slowly. The solution was allowed to warm slowly to room temperature overnight, then recooled in ice and quenched cautiously with water. The resulting solid was filtered off and washed with water to give crude 3-propanoyl-4-chloro-8-hydroxyquinoline (115 g crude weight), which was used without further purification.

後処理

  1. temperaturecooled to -78°
  2. customquenched cautiously with water
  3. filtrationThe resulting solid was filtered off
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-1198ecbcc966492abd66e3aac1c2d6bb
出典データセット
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05432182

反応ノート

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